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      山東省臨沂市蘭山區2022屆高三語文上學期開學考試試題pdf

      2022-07-141 9.99元 11頁 1.14 MB
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      2021-2022學年度第一學期開學考測試高三語文試題本試卷滿分150分,考試用時150分鐘.注意事項:1.答題前,考生務必用0.5毫米黑色簽字筆將自己的姓名、座號、考生號、縣區和科類填寫在答題卡和試卷指定位置上。2.選擇題選出答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑.如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號3.非選擇題必須用0.5毫米黑色簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區域內相應的位置;如需改動,先劃掉原來的答案;不能使用涂改液、膠帶紙、修正帶.不按以上要求作答的答案無效。一、現代文閱讀(35分)(一)現代文閱讀I本題共5小題,19分)閱讀下面的文字,完成1~5題.材料一:"人類基因組計劃"不僅找到了各種人類基因,積累了大量基因組數據,還積累了由基因組轉錄出來的各種RNA(核糖核酸)數據,以及由mRNA翻譯產生的各種蛋白質數據.RNA的集合稱為轉錄組,蛋白質的集合稱為蛋白質組,機體所有代謝產物組成代謝組,此外還有表觀遺傳組等.通過大數據研究這些"組"及其相互關系的工作即稱"組學大數據”研究,組學大數據的介入成為當代生物醫學發展的典型特征。精準醫學是組學大數據與醫學的結合.有了這些大數據,我們就能夠從分子水平上了解人體生長、發育、正常生理活動的本質和基礎,還能夠通過對健康人和病人組學大數據的比較找到各種疾病在分子水平的病因.我們已經知道,約有6000種以上的人類疾患是由各種基因突變引起的,有人估計與癌癥相關的原癌基因約有上千個.精準醫學使疾病診斷更加準確,也使治療更加有效.例如"基因治療",就是將正常外源基因通過基因轉移技術插入病人的適當受體細胞中,使外源基因制造的產物得以糾正或補償因基因變異或基因表達異常引起的疾病.目前,基因治療的對象已經由單基因遺傳病逐步拓展到惡性腫瘤、感染性疾病、心血管疾病、自身免疫性疾病、代謝性疾病等重大疾病。再如,"靶向藥物".當我們知道哪些基因序列變化會導致疾病,就可以通過測量局部基因序列來鑒定導致疾病的基因.比如,特定基因的突變可引起癌癥,這些突變了的基因就是腫瘤治療的目標,也就是"靶向",針對這些靶向設計的藥物就是靶向藥物,靶向藥物的治療目標是具體的、精確的.比如,赫賽汀就是以特定基因為靶向設計的乳腺癌治療藥物.精準醫學更深遠的意義還在于把醫療的關口前移和重心下移。關口前移指的是重視對疾病的早診早治和預警預測,重心下移指的是將工作重心下移到社區和基層、加強健康管理,這樣就比醫生一個一個診治病人高效得多.這如同我們提倡的"精準扶貧",與根據不同地區特點制定有針對性的扶貧措施一樣,在醫療健康領域,也應通過大數據進行人群隊列研究,針對不同人高三語文試題第1頁(共8頁),,,,,,,,,,
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